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電泳是一種帶電分子在電場(chǎng)中向著電性相反的電極移動(dòng)的現(xiàn)象，利用這一現(xiàn)象進(jìn)行物質(zhì)分離的技術(shù)稱為電泳技術(shù)。高電流電泳儀PowerPacHC是可以實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器，主要由電源、電泳槽、檢測(cè)單元等組成，可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，也能對(duì)某些混合物進(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備，通常應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)或科研實(shí)驗(yàn)研究。工作原理：特定pH值條件下，溶液中能吸附帶電質(zhì)點(diǎn)或本身帶有可解離基團(tuán)的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在直流電場(chǎng)中會(huì)受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動(dòng)。不同物質(zhì)的...

7500定量PCR儀是特異性靶基因檢測(cè)與定量的一體化平臺(tái)。它將PCR熱循環(huán)，熒光檢測(cè)和各種應(yīng)用分析軟件結(jié)合在一起，可以動(dòng)態(tài)觀察PCR每一循環(huán)各反應(yīng)管中PCR擴(kuò)增產(chǎn)物逐漸增加的情況。PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)束后可以馬上得到定量結(jié)果，無(wú)需凝膠電泳分析，無(wú)需純化PCR產(chǎn)物，無(wú)需進(jìn)行任何實(shí)驗(yàn)操作。主要用途：目前，7500定量PCR儀主要用于核酸定量、基因表達(dá)水平分析、基因突變檢測(cè)、GMO檢測(cè)及產(chǎn)物特異性分析等多種研究領(lǐng)域。7500定量PCR儀軟件采用WindowsXP操作系統(tǒng)，進(jìn)行儀器控制，數(shù)據(jù)...

高電流電泳儀PowerPacHC適用于核酸凝膠電泳，蛋白質(zhì)凝膠電泳和印跡（濕法轉(zhuǎn)?。┑葘?shí)驗(yàn)。產(chǎn)品的輸出范圍為5-250V，增量為1V，0.01-2A，增量為0.01A，可調(diào)。定時(shí)器1分鐘-99小時(shí)59分鐘，顯示屏為背照式LCD，輸出終端為4對(duì)并聯(lián)輸出插孔。目前，高電流電泳儀非常適合于高通量電泳，兩行16字符的液晶顯示屏可單屏幕編程，通過(guò)同時(shí)顯示所有參數(shù)即時(shí)監(jiān)控運(yùn)行進(jìn)程，直觀的編程允許使用多步驟方法和定時(shí)運(yùn)行，并有恒壓、恒流或恒功率輸出等選擇。高電流電泳儀的使用方法：1、用導(dǎo)線...

面對(duì)各種不同性能的QS5定量PCR儀，咱們?cè)撊绾芜x擇呢？建議大家首先要走出認(rèn)識(shí)QS5定量PCR儀的兩個(gè)誤區(qū)：誤區(qū)一：QS5定量PCR儀無(wú)需梯度功能對(duì)于使用染料法的定量PCR反應(yīng)，雖然有各種各樣的PCR引物設(shè)計(jì)軟件或者經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算熔解溫度（Tm值），但運(yùn)用的公式不同、引物序列不同，Tm值的差異會(huì)很大。引物的熔解溫度決定了退火溫度。而且模版中堿基的組合千變?nèi)f化，對(duì)于特殊片斷，經(jīng)驗(yàn)公式得到的數(shù)據(jù)不一定能得出準(zhǔn)確的結(jié)果，退火溫度細(xì)微的差異對(duì)結(jié)果都可能產(chǎn)生決定性的影響，因而“摸條件”一...

QX200數(shù)字PCR儀也叫生物芯片閱讀儀采用光、機(jī)、電一體化設(shè)計(jì)，及激光共聚焦原理，配套有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的微流控芯片，可以準(zhǔn)確快速地定位、識(shí)別納升體積微液滴，獲取其熒光信號(hào)值。經(jīng)過(guò)泊松統(tǒng)計(jì)分析，提供研究者所需的陽(yáng)性、陰性液滴數(shù)絕對(duì)數(shù)值，從而推算出起始靶標(biāo)核酸分子的精確濃度。基本功能：QX200數(shù)字PCR儀可將反應(yīng)體系制備成上萬(wàn)個(gè)微滴，將極大的降低高背景分子對(duì)低豐度靶標(biāo)分子擴(kuò)增的影響，結(jié)果分析采用終點(diǎn)法，提高反應(yīng)體系對(duì)復(fù)雜樣本中抑制劑的耐受度，主要用于下述研究：1、miRNA/l...

QX200數(shù)字PCR儀是一種用于預(yù)防醫(yī)學(xué)與公共衛(wèi)生學(xué)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)科研儀器。它是目前先進(jìn)的核酸定量技術(shù)，數(shù)字PCR也是目前核酸分子檢測(cè)中靈敏、先進(jìn)的檢測(cè)分析平臺(tái)，根據(jù)泊松分布原理將整個(gè)反應(yīng)體系制備成數(shù)以萬(wàn)計(jì)的獨(dú)立的納升級(jí)微滴內(nèi)，每一個(gè)微滴就是一個(gè)穩(wěn)定的PCR基因擴(kuò)增體系，然后對(duì)每個(gè)微滴的熒光信號(hào)進(jìn)行收集，有擴(kuò)增的記為“1”，無(wú)陽(yáng)性擴(kuò)增的記為“0”，通過(guò)泊松分布對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行濃度的絕對(duì)計(jì)算。影響QX200數(shù)字PCR儀的控制性能：1、QX200數(shù)字PCR儀之間的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。...

QX200數(shù)字PCR儀也叫生物芯片閱讀儀采用光、機(jī)、電一體化設(shè)計(jì)，及激光共聚焦原理，配套有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的微流控芯片，可以準(zhǔn)確快速地定位、識(shí)別納升體積微液滴，獲取其熒光信號(hào)值。經(jīng)過(guò)泊松統(tǒng)計(jì)分析，提供研究者所需的陽(yáng)性、陰性液滴數(shù)絕對(duì)數(shù)值，從而推算出起始靶標(biāo)核酸分子的精確濃度。影響QX200數(shù)字PCR儀的控制因素：1、QX200數(shù)字PCR儀之間的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響：沒(méi)有任何兩臺(tái)儀器的溫度控制是一模一樣的。相對(duì)于預(yù)設(shè)的溫度模塊溫度總是偏高或偏低，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時(shí)也...

Vortex-Genie2漩渦混合器廣泛應(yīng)用于對(duì)振蕩頻率有著較高要求的細(xì)菌培養(yǎng)、發(fā)酵、雜交和生物化學(xué)反應(yīng)、微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)分析以及酶、細(xì)胞組織研究等研究應(yīng)用領(lǐng)域。有多種可選配件，用戶可根據(jù)需要自行選配，可使儀器獲得更好的實(shí)驗(yàn)效果。如：選購(gòu)多項(xiàng)組件做多種試管/容器振蕩，用于不同的試管、燒杯、酶標(biāo)板等容器的自動(dòng)混均有旋渦混合及搖動(dòng)混合功能，適合不同實(shí)驗(yàn)要求可根據(jù)不同的混合物體的性質(zhì)，調(diào)整不同速度結(jié)果重復(fù)性好。安裝要求：設(shè)備要安裝在通風(fēng)干凈無(wú)腐蝕性氣體的環(huán)境中。安裝臺(tái)要潔凈不能有污染...

QX200數(shù)字PCR儀是一種核酸分子一致定量技術(shù)。目前有三種方法用于核酸分子的定量，普通PCR半定量通過(guò)灰度進(jìn)行定量；熒光定量PCR通過(guò)Ct(Cq)值進(jìn)行相對(duì)定量；數(shù)字PCR是較新的定量技術(shù)，基于單分子PCR方法來(lái)進(jìn)行計(jì)數(shù)的核酸定量，是一種一致定量的方法。主要采用微滴化方法，將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應(yīng)器或微滴中，每個(gè)反應(yīng)器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個(gè)。這樣經(jīng)過(guò)PCR循環(huán)之后，有一個(gè)核酸分子模板的反應(yīng)器就會(huì)給出熒光信號(hào)，沒(méi)有模板的反應(yīng)器就沒(méi)有熒光信號(hào)。根據(jù)數(shù)字PC...

基礎(chǔ)電泳儀PowerPacBasic是實(shí)現(xiàn)電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測(cè)單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，據(jù)此可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組分分析或單個(gè)組分提取制備。工作原理：在溶液中能吸附帶電質(zhì)點(diǎn)或本身帶有可解離基團(tuán)的物質(zhì)顆粒，如蛋白質(zhì)、氨基酸等，在一定的pH值條件下，于直流電場(chǎng)中必然會(huì)受到電性相反的電極吸引而發(fā)生移動(dòng)。不同物質(zhì)的顆粒在電場(chǎng)中的移動(dòng)速度除與其帶電狀...